【炭素】有機化学を極めるスレ【上等】

1 ：あるケミストさん：2005/10/27(木) 16:05:33

とにかく有機化学をモノにしたい人の為のスレです。
勉強法、勉強内容の報告、雑談、質問…etc
なんでもありです。はい。

ということで、
試薬覚えらんねーーー

501 ：あるケミストさん：2009/09/10(木) 21:24:50

くだらない質問ですまん
鎖状のD-グルコースとL-グルコースがエナンチオマーなところまではわかったのだが、D-グルコースとL-イドースってなぜエナンチオマーでなくジアステレオマーなんだ？
ちょうどHとOHの位置が逆になっていて、鏡像体になるような気がするのだが・・・

502 ：あるケミストさん：2009/09/14(月) 17:38:33

>>475
それ、ケミカルピーリングでしょ。
一ヶ月に一度のインターバルで、定期的に塗布してもらうの。

フェノール使うやつは、耳たぶなど切除の難しい皮膚がんをピーリングしながら、
細胞死に追い込むらしいよ。

フェノール以外にも、ケミカルピーリングで使われる物質はある。
いずれも何度も定期的に塗るらしい。
角質だけを削るやつ、
もっと深くまで削るやつ、必要に応じて使い分けられる。

503 ：あるケミストさん：2009/09/14(月) 18:41:40

俺が聞いたのはサリチル酸とかフルーツ酸をつかうのだな
自費だから万単位の金がかかるそうだが

504 ：あるケミストさん：2009/09/14(月) 22:18:37

>>501
すべての不斉炭素周りの配座が逆転してないと、鏡像体にはならないよ。

もとの分子が1種類なのに、鏡に映すと2種類の違う分子になるなんて話、
おかしいと思わない？

505 ：あるケミストさん：2009/09/16(水) 16:30:50

覚せい剤に詳しい科学者の方いますか？
フェニル酢酸5%未満だったら合法なのかな？
覚せい剤は、NH2がNHCH3に変わるだけで10倍きくらしいみたいです。
理由を説明できる人いますか？

506 ：あるケミストさん：2009/09/17(木) 01:12:02

>>505
それはアミノ基のフロンティア電子が要因だ
こいつのHOMOは非常に準位が高いので反応を起こしやすい
まぁよくある話だが、アニリン（誘導体含む）を使っていると黄色を帯びてくるよな？
でもニンヒドリン陽性、UVでもλmaxに変化なし、NMRもDMSOならs（700Mならﾛﾝｸﾞﾚﾝｼﾞ見える）
にも関わらずn-π*遷移が起こる（redoxは+1.27v！）ほどlonepairは非常に高いSOMOと言える
したがって、生体内では容易にアセチルCoAのカルボニルσ*を求核攻撃する
と、ここで問題になるのが四面体の安定性だ
ケトンはエステルと違って安定な脱離基がないから、最終的にsp3混成軌道を作ってしまう
はみ出しコラムだが、アミン誘導体とも言えるヒドラジンはリードに相応しくない
やっと肝臓・血液に辿り着いた麻薬もp450やアルブミンの格好のターゲットにされてしまうからだ
くの字型をしているC-N-Hも同様でメチル化するとHydrophobicとなってPが4程度になる（ﾙｰﾙｵﾌﾞﾌｧｲﾌﾞ）
しかも水素をメチル基に変換することで立体的なカイネース阻害作用もある
ネックは溶解性だが、今ではアモルファス製剤やDDSなどいくらでもADMEは改善できる

507 ：あるケミストさん：2009/09/17(木) 08:43:19

合成屋なんだけど、
薬でも麻薬でも作り方はすぐ思いつくんだけど、
なぜ効くのかというのは良く理解できない。

このあたりのことは、生化学を勉強しなおせばいいのかな？
学生の時は合成さえ出来れば、あとは他の人に任せてたけど、
会社に入るとそうはいかない時もあるんだね。

508 ：あるケミストさん：2009/09/17(木) 09:20:23

lonepairはSOMOじゃないでしょ。
しかも生体内で覚醒剤類が活性を発現するメカニズムはアセチルCoAと反応するせいじゃないだろ。
そいつはむしろ不活性化の方向だ。
それがメチル化によって進行しにくくなっている、というのならわかるが（本当かどうかは知らん）。

アミンのlonepairは反応性は高いけど、電荷は強くないからソフトな反応性を示す。
ソフトな反応性というのは立体障害に弱いということは覚えておくといいぞ。

麻薬の生理活性機構はモルヒネ受容体あたりから勉強するといい。どの薬理学の教科書にも
必ず載っている。

509 ：506：2009/09/17(木) 21:28:48

ごめん
縦読みなんだけど・・・

510 ：あるケミストさん：2009/09/18(金) 11:41:06

>>506
釣りってのはな、正しく用語を使えるやつがやるもんだよ。

511 ：あるケミストさん：2009/09/18(金) 19:20:15

そこも含めての釣りだろ…

512 ：あるケミストさん：2009/09/19(土) 19:03:07

自分で縦読みとか言っちゃう奴が一番恥ずかしいな

513 ：あるケミストさん：2009/09/19(土) 23:37:49

解説が必要な笑いとかもうね

514 ：あるケミストさん：2009/09/24(木) 17:29:37

すみません。沸点についての質問なんですが、
butaneとpropanoneで沸点の高いほう
また、propaneと2-chloropropaneで沸点の高いほうはどちらでしょうか？

理由も付けていただくとありがたいです。

515 ：あるケミストさん：2009/09/24(木) 23:33:59

アルカンは極性がほとんどないから基本的に分子量がでかいほど沸点が高い。
極性があると、沸点は高くなる傾向がある。
後はスレタイ読んで質問スレでないことを確認して反省し、
自分で考えろ。

516 ：あるケミストさん：2009/09/25(金) 03:20:51

これって、学部生の夏の宿題か？
ググレ

517 ：あるケミストさん：2009/09/25(金) 07:29:03

>>515
ありがとうございます。
他に質問スレあったんですね。すみませんでした。

518 ：あるケミストさん：2009/09/25(金) 19:39:52

>>504
さっきマクマリー下を読み直して知った
如何に俺が有機に無知かorz

519 ：あるケミストさん：2009/09/26(土) 07:19:47

まぁ高校生なんてそんなもんさ

520 ：あるケミストさん：2009/09/26(土) 15:15:35

>506、508へ
頭いいね〜。

521 ：1年生：2009/09/26(土) 15:40:38

アルデヒドとケトン

の講義が終わったんですけど
ホルムアルデヒドとアセトンは、どっちがNu-が攻撃しやすいか？
理由を2つ述べろと

SN1、SN2反応について詳しくまとめなさいと言われました。

A4の用紙２枚までに提出しなければなりません。
教科書と参考書を写すのは、ダメみたいです。
１００点が取れるようにお願いします。
ちなみにこのときの講義は、さぼってたため授業は、受けてません
あとで友人からレポートのこと聞きました。
先生は、出席をとらない、試験もしない評判のいい評判の教授です。
たぶん、レポートが出席がわりになると思います。
ちなみに前期は、友人の写して優を２単位もらいました。
最近、唯一の友人がみせるの嫌がってるで
友達もいないのでだれかよろしくお願いします。

522 ：あるケミストさん：2009/09/26(土) 16:00:49

教科書読めよ。ここは極めるスレなんだから。

523 ：1年生：2009/09/26(土) 17:07:47

>522
丸投げでコメンなさい。
今度、４年生で極まめます。
522、教えてくんろ〜

524 ：あるケミストさん：2009/09/26(土) 19:30:53

>>521
極められませんよ？
だってそんなんじゃ4年になれませんから。

525 ：１年生：2009/09/26(土) 19:57:34

ぅちは、自動でエスカレーター式で
単位、取らなくても４年生になれるのだ〜
研究室には、希望で配属されます。
空きの昼夕間は、バイトしているのでレポート書くのが忙しいです。
出席を取る講義は、代返してもらって、ラクして単位を取るのいいのです
必修の実験だけ出ればいいのだー
たぶん、有機の研究室には、入りませんので
ただ、この講義だけは必修なもんで単位が必要です。
先生が納得するような院生レベルの回答をお願いします。
有機を極めてる方よろしくお願いします＾＾

526 ：あるケミストさん：2009/09/26(土) 20:15:44

そんなレスで教えてもらえると思ってんの？

死ねよ

527 ：あるケミストさん：2009/09/26(土) 20:33:16

痴漢やめて今度は、脱離に行くそうです。
有機の命名法から混成軌道、きゅうかく置換まで
レポートが溜まってます。
提出期限は、後期定期試験までです。
＞＞526さんは、どのくらい極めてるの？
だいたいレベルは、わかるので
カキコしてみて
たぶん○●スレだね！

528 ：あるケミストさん：2009/09/26(土) 20:41:35

ネットカフェでバイトやってるんですけど
土曜なのに暇です。お客さん来てー
526さんも2ｃｈやる暇あるんですね

529 ：あるケミストさん：2009/09/26(土) 20:46:27

今月は、金欠なのでサラ金からお金借りなくちゃ
月づき支払いは、３０００円でいいらしい。
１０万ほど借りちゃえ
ケミストさんでお金貸してくれる人は、いませんんか？
あとで捨てアドのせますので

530 ：あるケミストさん：2009/09/26(土) 20:59:22

COガス飲んで死にます
金ナトかLAHでEtherかけて燃やして下さい。

531 ：あるケミストさん：2009/09/26(土) 21:19:03

>521
考える力を奪っておくよ
助力が得られなくなった時点で氏んどけ

ホルムアルデヒド＞＞アセトン
1.炭素まわりの立体障害が小さい
2. カルボニル炭素上の正電荷はアセトンの方が減じられている
（Meの電子供与性、超共役による）

ホルムアルデヒドの反応性が高い事を示す事例として
1.
弱い嗅覚剤である水の付加を受けやすい
うぃきぺぢあwによると
ホルムアルデヒドの5%溶液中では80%がメタンジオールCH2(OH2)
アセトンは自分で調べて比較しろ
電子吸引機が憑いたヘキサフルオロアセトンではもっと割合が高い

2.
ホルムアルデヒドは容易に自己縮合する→パラホルムアルデヒド、トリオキサン
これは反応性が高いこと、gem-diolの割合が高い事の現れである

532 ：あるケミストさん：2009/09/26(土) 22:00:42

頭が使えない大卒なんて高卒と比較するしかない。

が、そんな奴はただ年取っただけで賃金高いから高卒以上に使えねぇ

533 ：あるケミストさん：2009/09/26(土) 23:58:18

極めたいので来ました　
とりあえずromってきます

534 ：あるケミストさん：2009/09/27(日) 04:46:30

>>527 528
有機を極めてるなんて到底言えないが海外PDです

アセトンとホルムアルデヒドの反応性の違いがわからないのはお前と高校生ぐらいなもんだ

535 ：あるケミストさん：2009/09/27(日) 05:27:25

質問なんだけど、どうすると無機水銀から有機水銀が作られるの？

536 ：あるケミストさん：2009/09/27(日) 07:37:57

>>535
水銀は有機物じゃないから、有機で作れないと思うがw なんかレベル低すぎww

537 ：あるケミストさん：2009/09/27(日) 08:51:40

>>536
お前のその答えが低能すぎ。

538 ：あるケミストさん：2009/09/27(日) 14:55:38

>>536
Hg(OAc)2（オキシ化水銀）をご存知ないのか

539 ：あるケミストさん：2009/09/27(日) 15:26:16

536は高校生だろ。そっとしといてやれ

540 ：あるケミストさん：2009/09/27(日) 19:23:08

なんかもう全部釣りだろ

541 ：あるケミストさん：2009/09/27(日) 19:36:28

釣りとマジレスを区別する意味あんの？

542 ：あるケミストさん：2009/09/27(日) 21:09:38

水俣病の有機水銀は、海に流れ出た無機水銀が海中のバクテリアに分解されて
有機化したらしいが、他にはどんなプロセスが考えられるんだろう。

543 ：あるケミストさん：2009/09/27(日) 22:12:24

>無機水銀が海中のバクテリアに分解されて
おまえ、適当なこというんじゃねえ。

544 ：あるケミストさん：2009/09/27(日) 22:23:05

>>542
読め
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%B0%B4%E4%BF%A3%E7%97%85#.E5.8E.9F.E5.9B.A0

545 ：あるケミストさん：2009/09/28(月) 05:23:27

色々とひどすぎる…

低レベルすぎだろこのスレ

546 ：あるケミストさん：2009/09/28(月) 11:53:51

付加反応の講義でオキシメタレーションの話が出てきたみたいだが
寝てたので夢の中にいたのでよくわかんね〜？

547 ：あるケミストさん：2009/09/28(月) 12:04:31

ボートを持ってるんですけど
船底にフジツボやノロがつかないようにしたいんですけど
有機ズズは、最近、使えません。
有機化合物で粘性のある液体か、クリームでなんかないですか

548 ：あるケミストさん：2009/09/28(月) 20:32:16

>>547
シリコーン

549 ：あるケミストさん：2009/09/28(月) 23:27:51

シリコーンは、生体　高分子？
原料モノマーは、なに？縮合、重合？開始材とかある？
開始、成長、停止、移動反応とか聞いたけど忘れた＾＾

550 ：あるケミストさん：2009/09/28(月) 23:29:51

>>549
スレ違い